Job opportunity
Technicien CQ
kdc/one, Knowlton
Chez KDC/ONE, nous sommes des leaders dans la fabrication en sous-traitance et le plus grand fabricant de déodorants en Amérique du Nord. Au cœur de nos valeurs réside l'excellence, ce qui nous motive à tout mettre en œuvre pour réaliser les projets de nos clients. En plus de nos spécialisations majeures, nous nous efforçons continuellement d'innover pour concevoir plus de mille autres produits de beauté, de santé et d'hygiène.
La mission qu’on te propose
Sous la supervision du Superviseur CQ, le(la) technicien(ne) en contrôle qualité effectue des analyses de laboratoire conformément aux spécifications, méthodes et procédures établies. Le rôle implique l’utilisation d’équipements et d’instruments appropriés tels que définis dans les méthodes ou instructions de travail, ainsi que la participation aux activités contribuant au bon fonctionnement du service de contrôle qualité.
Un aperçu de ton quotidien
Analyser
les matières et les échantillons conformément aux méthodes standards, spécifications et procédures applicables aux produits pharmaceutiques et non pharmaceutiques.
Effectuer
les analyses des matières selon les besoins opérationnels et les priorités liées à la réception des matériaux.
Tester
les échantillons selon le principe FIFO (First-In, First-Out) ou selon les directives du superviseur ou de son représentant.
Vérifier
et approuver les matières lorsque dûment autorisé.
Prioriser
les activités d’analyse en fonction du flux des matériaux et des besoins opérationnels ou selon les directives du superviseur ou de son représentant.
Respecter
les procédures opérationnelles standard (SOP) et appliquer les bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP) dans toutes les activités, incluant la documentation appropriée des analyses et des tâches connexes.
Appliquer
et
respecter
les pratiques, politiques et procédures de sécurité en laboratoire, incluant la manipulation adéquate des matières, équipements et instruments, l’utilisation des équipements de protection individuelle (EPI) et le respect des fiches de données de sécurité (FDS/MSDS).
Assurer
l’élimination adéquate des déchets et maintenir un environnement de travail propre et ordonné.
Créer
les certificats d’analyse des matières premières à partir des résultats d'essais KDC (sur demande du client).
Vérifier et autoriser
les transferts de codes pour les matières premières.
Respecter
les politiques et pratiques en matière de protection de l’environnement lors de la manipulation et de l’élimination des matières dangereuses.
Participer
aux activités générales des laboratoires de contrôle qualité, incluant le maintien de niveaux adéquats de fournitures, l’entretien et la calibration des équipements, ainsi que les activités générales d’entretien ;
Effectuer
toute autre tâche connexe assignée par le superviseur immédiat selon les besoins opérationnels.
Ce qu’il faut savoir sur ce poste
Statut :
Permanent
Heures par semaine :
Cycle de 2 semaine de 84 hrs – Principe 3-2-2-3
Nombre de postes à pourvoir:
[1]
Lieu de travail :
Knowlton
Entrée en fonction: Dès que possible
Tu es le candidat idéal si tu possèdes
Diplôme d’études collégiales ou expérience équivalente ;
Minimum de trois (3) ans d’expérience en milieu manufacturier (secteur fabrication privilégié) ;
Maîtrise des outils informatiques et des logiciels (ex. : Excel, Word, AS400) ;
Bilinguisme (français et anglais);
EXIGENCES PHYSIQUES ET SENSORIELLES
Sens de l'odorat développé permettant l'évaluation des odeurs et la réalisation des activités associées au programme de qualification olfactive (« odor certified »);
Capacité à distinguer les couleurs avec précision;
Bonne acuité visuelle et sensorielle.
APTITUDES RECHERCHÉES
Excellentes habiletés organisationnelles et administratives avec un souci du détail marqué ;
Excellentes habiletés interpersonnelles et de communication ;
Solides capacités d’analyse et de résolution de problèmes ;
Leadership, initiative, flexibilité et professionnalisme ;
Autonomie, rigueur et sens des responsabilités ;
Capacité à travailler efficacement en équipe ainsi que de façon autonome.
Ce que nous avons à t’offrir
Programme de bonification basé sur les résultats de l'entreprise et l'atteinte de tes objectifs
Programme d’assurance collective complet incluant; médicaments, soins dentaire, vision et plus encore
Assurance invalidité courte et longue durée
REER : Nous cotisons jusqu’à 4% de ton salaire, correspondant à ta contribution
Accès au servie de télémédecine et programme de soutien aux employés incluant ressource au sommeil
Horaire de 12 heures bien définis. Travaillez 2 à 3 jours de suite et profitez de 2 à 3 jours de repos consécutifs
Bénéficiez d’équipement de protection individuel de qualité et sur mesure
Possibilités d'avancement et de mobilité interne pour développer ton potentiel
Le défi te parle?
#J-18808-Ljbffr
Apply on source site La mission qu’on te propose
Sous la supervision du Superviseur CQ, le(la) technicien(ne) en contrôle qualité effectue des analyses de laboratoire conformément aux spécifications, méthodes et procédures établies. Le rôle implique l’utilisation d’équipements et d’instruments appropriés tels que définis dans les méthodes ou instructions de travail, ainsi que la participation aux activités contribuant au bon fonctionnement du service de contrôle qualité.
Un aperçu de ton quotidien
Analyser
les matières et les échantillons conformément aux méthodes standards, spécifications et procédures applicables aux produits pharmaceutiques et non pharmaceutiques.
Effectuer
les analyses des matières selon les besoins opérationnels et les priorités liées à la réception des matériaux.
Tester
les échantillons selon le principe FIFO (First-In, First-Out) ou selon les directives du superviseur ou de son représentant.
Vérifier
et approuver les matières lorsque dûment autorisé.
Prioriser
les activités d’analyse en fonction du flux des matériaux et des besoins opérationnels ou selon les directives du superviseur ou de son représentant.
Respecter
les procédures opérationnelles standard (SOP) et appliquer les bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP) dans toutes les activités, incluant la documentation appropriée des analyses et des tâches connexes.
Appliquer
et
respecter
les pratiques, politiques et procédures de sécurité en laboratoire, incluant la manipulation adéquate des matières, équipements et instruments, l’utilisation des équipements de protection individuelle (EPI) et le respect des fiches de données de sécurité (FDS/MSDS).
Assurer
l’élimination adéquate des déchets et maintenir un environnement de travail propre et ordonné.
Créer
les certificats d’analyse des matières premières à partir des résultats d'essais KDC (sur demande du client).
Vérifier et autoriser
les transferts de codes pour les matières premières.
Respecter
les politiques et pratiques en matière de protection de l’environnement lors de la manipulation et de l’élimination des matières dangereuses.
Participer
aux activités générales des laboratoires de contrôle qualité, incluant le maintien de niveaux adéquats de fournitures, l’entretien et la calibration des équipements, ainsi que les activités générales d’entretien ;
Effectuer
toute autre tâche connexe assignée par le superviseur immédiat selon les besoins opérationnels.
Ce qu’il faut savoir sur ce poste
Statut :
Permanent
Heures par semaine :
Cycle de 2 semaine de 84 hrs – Principe 3-2-2-3
Nombre de postes à pourvoir:
[1]
Lieu de travail :
Knowlton
Entrée en fonction: Dès que possible
Tu es le candidat idéal si tu possèdes
Diplôme d’études collégiales ou expérience équivalente ;
Minimum de trois (3) ans d’expérience en milieu manufacturier (secteur fabrication privilégié) ;
Maîtrise des outils informatiques et des logiciels (ex. : Excel, Word, AS400) ;
Bilinguisme (français et anglais);
EXIGENCES PHYSIQUES ET SENSORIELLES
Sens de l'odorat développé permettant l'évaluation des odeurs et la réalisation des activités associées au programme de qualification olfactive (« odor certified »);
Capacité à distinguer les couleurs avec précision;
Bonne acuité visuelle et sensorielle.
APTITUDES RECHERCHÉES
Excellentes habiletés organisationnelles et administratives avec un souci du détail marqué ;
Excellentes habiletés interpersonnelles et de communication ;
Solides capacités d’analyse et de résolution de problèmes ;
Leadership, initiative, flexibilité et professionnalisme ;
Autonomie, rigueur et sens des responsabilités ;
Capacité à travailler efficacement en équipe ainsi que de façon autonome.
Ce que nous avons à t’offrir
Programme de bonification basé sur les résultats de l'entreprise et l'atteinte de tes objectifs
Programme d’assurance collective complet incluant; médicaments, soins dentaire, vision et plus encore
Assurance invalidité courte et longue durée
REER : Nous cotisons jusqu’à 4% de ton salaire, correspondant à ta contribution
Accès au servie de télémédecine et programme de soutien aux employés incluant ressource au sommeil
Horaire de 12 heures bien définis. Travaillez 2 à 3 jours de suite et profitez de 2 à 3 jours de repos consécutifs
Bénéficiez d’équipement de protection individuel de qualité et sur mesure
Possibilités d'avancement et de mobilité interne pour développer ton potentiel
Le défi te parle?
#J-18808-Ljbffr